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| Bell GS, Gaitatzis A, Bell CL, Johnson AL, Sander JW | |
| Drowning in people with epilepsy: how great is the risk? | |
| Neurology 2008; 71(8): 578-82 | |
| Es conocido que las personas epilépticas presentan un mayor riesgo a sufrir ahogamiento que los sujetos sanos, aunque sólo existían datos aislados sobre la envergadura del riesgo. En este estudio se aborda un análisis de la bibliografía, en el que se identifican 51 cohortes de sujetos epilépticos dónde se pudo estimar el número de muertes por ahogamiento en epilépticos y el número de personas-año en riesgo. Los datos se tomaron del Servicio de Información de la OMS y de la Oficina Nacional de Estadística del Reino Unido. Las ratios estándar de mortalidad (SMR) se calcularon con un intervalo de confianza del 95% para cada cohorte, para grupos de cohortes y para la población total. Se observa un total de 88 muertes por ahogamiento en comparación con las esperadas en población no epiléptica (4,7) siendo la SMR de 18,7. El análisis por grupos muestra riesgos significativamente aumentados en sujetos epilépticos (SMR: 18), en aquellos con epilepsia y discapacidad (SMR: 25,7), en pacientes institucionalizados (SMR: 96,9) y en aquellos que han sufrido la escisión del lóbulo temporal (SMR: 41,1). Después del análisis de los datos recogidos, se concluye que el riesgo de ahogamiento en pacientes epilépticos se incrementa en un factor de 15-19 en comparación con la población general, siendo importante que tanto los pacientes como sus cuidadores estén alerta a esta posibilidad para prevenir muertes. |
08 noviembre 2008
Análisis del riesgo de ahogamiento en epilépticos
07 noviembre 2008
Trastorno por déficit de atención e hiperactividad: un problema actual
El trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es un trastorno del desarrollo normal del niño, manifestado por una exagerada e inapropiada hiperactividad, impulsividad y dificultad para mantener la atención. Su etiología es desconocida.
El diagnóstico se fundamenta en criterios clínicos recogidos en la 4.ª edición del Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (DSM-IV). Una detección y tratamiento precoces ayudarán a controlar los síntomas, mejorando el aprendizaje escolar y las interacciones sociales.
Objetivo. Describir las características epidemiológicas y clínicas de los pacientes con TDAH valorados en la consulta de Neurología Pediátrica del Hospital Universitario de Salamanca durante un período de 2 años.
Material y métodos. Estudio observacional transversal, en niños diagnosticados de TDAH en la consulta de Neurología Pediátrica desde enero de 2004 hasta diciembre de 2005, ambos meses inclusive.
Se analizan las variables de edad, sexo, antecedentes personales y familiares relacionados con el TDAH, síntomas al diagnóstico, tratamiento y respuesta terapéutica.
Resultados. El número de niños estudiados fue de 83 (87 % de varones). El 32,5 % fueron diagnosticados durante el período de estudio.
El 84 % de los pacientes tenían edades comprendidas entre los 3 y los 8 años en el momento del diagnóstico. La principal vía de derivación a la consulta fue a través de los equipos psicopedagógicos del Ministerio de Educación.
Se hallaron antecedentes familiares relacionados con TDAH en un 38,5 % de los pacientes, entre los cuales destacaban: ansiedad, depresión, epilepsia, debilidad mental y TDAH. La mitad de los pacientes tenían antecedentes personales de interés: prematuridad (16,5 %), síndrome fetal alcohólico (SFA) (14,4 %), crecimiento intrauterino retardado (CIR) (4,8 %) y convulsiones (19,2 %).
La asociación de déficit de atención e hiperactividad se observó en el 65 %. El déficit de atención como único síntoma se observó en un 7,2 % de los casos.
Más de un tercio de los pacientes presentaron retraso motor. Se constató un retraso escolar en el 62 % de los niños y del lenguaje, en un 41 %.
Ambos retrasos se asociaron en un 20,3 % de los niños. En 44 pacientes se realizó un estudio psicométrico; se halló un cociente intelectual inferior al normal en el 40 %.
El tratamiento con metilfenidato se pautó en el 65 % de los niños, manifestando efectos secundarios el 27,7 % de los niños tratados (anorexia, cefalea y alteraciones del sueño).
La evolución con tratamiento multidisciplinario fue favorable, con mejoría del comportamiento y del rendimiento escolar en un 61 % de los niños valorados.
Conclusiones. El TDAH presenta una elevada incidencia, predominando en varones de 3-8 años. Los antecedentes familiares y personales están presentes en la mitad de los pacientes. El principal motivo de la derivación a la consulta médica fue el retraso escolar.
El subtipo clínico predominante es la combinación de déficit de atención e hiperactividad con predominio de la hiperactividad.
La asociación del retraso motor y del lenguaje es frecuente en estos niños. El tratamiento con metilfenidato fue efectivo en un porcentaje elevado de niños.
El diagnóstico se fundamenta en criterios clínicos recogidos en la 4.ª edición del Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (DSM-IV). Una detección y tratamiento precoces ayudarán a controlar los síntomas, mejorando el aprendizaje escolar y las interacciones sociales.
Objetivo. Describir las características epidemiológicas y clínicas de los pacientes con TDAH valorados en la consulta de Neurología Pediátrica del Hospital Universitario de Salamanca durante un período de 2 años.
Material y métodos. Estudio observacional transversal, en niños diagnosticados de TDAH en la consulta de Neurología Pediátrica desde enero de 2004 hasta diciembre de 2005, ambos meses inclusive.
Se analizan las variables de edad, sexo, antecedentes personales y familiares relacionados con el TDAH, síntomas al diagnóstico, tratamiento y respuesta terapéutica.
Resultados. El número de niños estudiados fue de 83 (87 % de varones). El 32,5 % fueron diagnosticados durante el período de estudio.
El 84 % de los pacientes tenían edades comprendidas entre los 3 y los 8 años en el momento del diagnóstico. La principal vía de derivación a la consulta fue a través de los equipos psicopedagógicos del Ministerio de Educación.
Se hallaron antecedentes familiares relacionados con TDAH en un 38,5 % de los pacientes, entre los cuales destacaban: ansiedad, depresión, epilepsia, debilidad mental y TDAH. La mitad de los pacientes tenían antecedentes personales de interés: prematuridad (16,5 %), síndrome fetal alcohólico (SFA) (14,4 %), crecimiento intrauterino retardado (CIR) (4,8 %) y convulsiones (19,2 %).
La asociación de déficit de atención e hiperactividad se observó en el 65 %. El déficit de atención como único síntoma se observó en un 7,2 % de los casos.
Más de un tercio de los pacientes presentaron retraso motor. Se constató un retraso escolar en el 62 % de los niños y del lenguaje, en un 41 %.
Ambos retrasos se asociaron en un 20,3 % de los niños. En 44 pacientes se realizó un estudio psicométrico; se halló un cociente intelectual inferior al normal en el 40 %.
El tratamiento con metilfenidato se pautó en el 65 % de los niños, manifestando efectos secundarios el 27,7 % de los niños tratados (anorexia, cefalea y alteraciones del sueño).
La evolución con tratamiento multidisciplinario fue favorable, con mejoría del comportamiento y del rendimiento escolar en un 61 % de los niños valorados.
Conclusiones. El TDAH presenta una elevada incidencia, predominando en varones de 3-8 años. Los antecedentes familiares y personales están presentes en la mitad de los pacientes. El principal motivo de la derivación a la consulta médica fue el retraso escolar.
El subtipo clínico predominante es la combinación de déficit de atención e hiperactividad con predominio de la hiperactividad.
La asociación del retraso motor y del lenguaje es frecuente en estos niños. El tratamiento con metilfenidato fue efectivo en un porcentaje elevado de niños.
Se alerta del preocupante aumento de casos de psicosis cannábica
Expertos en adicciones advirtieron en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Valencia que en los últimos años se ha producido un «incremento alarmante» de los casos de psicosis cannábica, debido a que la concentración de cannabinoides en las resinas de las plantas del cannabis es «mucho mayor que la que se consumía hace unos años». La UIMP acoge estos días un seminario que bajo el título «La adicción, una enfermedad» analiza el efecto que tienen en el organismo drogas como el alcohol, el cannabis o la cocaína.
En la actualidad se ha registrado un aumento de casos de psicosis cannábica, que entre otros efectos provocan alucinaciones o efectos delirantes, según confirmó Javier Romero, director del curso y del Instituto de Investigación sobre Drogas y Conductas Adictivas de la Universidad CEU-Cardenal Herrera.
España es uno de los países con mayor consumo de esta droga en el mundo y la edad de inicio se sitúa ya entre los 14 y 15 años. El cannabis produce efectos como euforia, somnolencia, relajación, alteración de la memoria a corto plazo, dificultad en la concentración y falta de coordinación motora.
Del amor al odio sólo hay un paso
El odio es un sentimiento biológico complejo que, a través de la historia, ha llevado a los individuos a cometer tantos actos heroicos como viles. Lo mismo que puede decirse del amor. Y es que lo primero que han descubierto un grupo de investigadores del Laboratorio de Neurobiología del Colegio Universitario de Londres es que ambas pasiones comparten dos estructuras cerebrales, una semejanza mayor que la presentada con cualquier otra emoción. Por eso, el dicho popular afirma que 'del amor al odio sólo hay un paso'.
Según los resultados publicados en PLoS One, el proceso cerebral de amar y odiar es muy parecido, ambos sentimientos activan regiones comunes en nuestro cerebro. Sin embargo, existe una diferencia fundamental ya que, mientras el amor inhibe una gran parte del córtex, en los procesos protagonizados por el odio no se observa dicha inhibición. Esto es lo que lo convierte en un sentimiento mucho más racional.
Para descubrir 'el circuito del odio', que es único, los investigadores observaron mediante imágenes de resonancia magnética el cerebro de 17 individuos (10 hombres y siete mujeres) mientras veían fotos de caras de personas por las que sentían una seria animadversión (cedidas por cada participante) alternadas con otros rostros neutrales, que no despertaban en ellos ningún tipo de sentimiento.
De esta forma vieron las áreas neuronales que se activan al odiar. Sus resultados muestran que la red que se pone en marcha con esta pasión irracional implica a dos regiones que juegan un papel importante a la hora de generar un comportamiento agresivo y en trasladar posteriormente esta conducta a la práctica. Dichas zonas son el putamen y la ínsula.
Según Semir Zeki, neurobiólogo del UCL y director de la investigación junto a John Paul Romaya, algunas regiones del córtex que se desactivan con el amor y que hacen que nuestras acciones sean irracionales, se muestran hiperactividad con el odio, “posiblemente el cerebro utilice esto para calcular mejor las acciones cuyo objetivo es hacer daño a la persona que odiamos”.
"El hecho de que las zonas del putamen y la ínsula también se activen por el amor romántico no es sorprendente, ya que ambas pasiones pueden conllevar actos irracionales y agresivos", explica Semir Zeki.
El trabajo descubre que el odio tampoco comparte un patrón cerebral con otros sentimientos con los que podría tener algo que ver, como la ira, el enfado o el miedo. La amígdala, el cingulado anterior, el hipocampo, las regiones medio temporales y la corteza orbifrontal no tienen ninguna función para odiar pero sí son importantes para los otros sentimientos mencionados. Otro de los hallazgos del equipo británico es que cuanto mayor es el odio que se siente hacia una persona, mayor es la actividad en las áreas cerebrales implicadas.
Para Zeki, además de ayudar a comprender mejor el funcionamiento del cerebro humano, "el descubrimiento puede tener implicaciones en otros ámbitos, como por ejemplo en los juicios a criminales". "Cada vez sabemos más del cerebro. Si es ético o biológicamente deseable interferir en estas emociones básicas humanas es otra cuestión que la sociedad debatirá a su debido tiempo", concluye.
Según los resultados publicados en PLoS One, el proceso cerebral de amar y odiar es muy parecido, ambos sentimientos activan regiones comunes en nuestro cerebro. Sin embargo, existe una diferencia fundamental ya que, mientras el amor inhibe una gran parte del córtex, en los procesos protagonizados por el odio no se observa dicha inhibición. Esto es lo que lo convierte en un sentimiento mucho más racional.
Para descubrir 'el circuito del odio', que es único, los investigadores observaron mediante imágenes de resonancia magnética el cerebro de 17 individuos (10 hombres y siete mujeres) mientras veían fotos de caras de personas por las que sentían una seria animadversión (cedidas por cada participante) alternadas con otros rostros neutrales, que no despertaban en ellos ningún tipo de sentimiento.
De esta forma vieron las áreas neuronales que se activan al odiar. Sus resultados muestran que la red que se pone en marcha con esta pasión irracional implica a dos regiones que juegan un papel importante a la hora de generar un comportamiento agresivo y en trasladar posteriormente esta conducta a la práctica. Dichas zonas son el putamen y la ínsula.
Según Semir Zeki, neurobiólogo del UCL y director de la investigación junto a John Paul Romaya, algunas regiones del córtex que se desactivan con el amor y que hacen que nuestras acciones sean irracionales, se muestran hiperactividad con el odio, “posiblemente el cerebro utilice esto para calcular mejor las acciones cuyo objetivo es hacer daño a la persona que odiamos”.
"El hecho de que las zonas del putamen y la ínsula también se activen por el amor romántico no es sorprendente, ya que ambas pasiones pueden conllevar actos irracionales y agresivos", explica Semir Zeki.
El trabajo descubre que el odio tampoco comparte un patrón cerebral con otros sentimientos con los que podría tener algo que ver, como la ira, el enfado o el miedo. La amígdala, el cingulado anterior, el hipocampo, las regiones medio temporales y la corteza orbifrontal no tienen ninguna función para odiar pero sí son importantes para los otros sentimientos mencionados. Otro de los hallazgos del equipo británico es que cuanto mayor es el odio que se siente hacia una persona, mayor es la actividad en las áreas cerebrales implicadas.
Para Zeki, además de ayudar a comprender mejor el funcionamiento del cerebro humano, "el descubrimiento puede tener implicaciones en otros ámbitos, como por ejemplo en los juicios a criminales". "Cada vez sabemos más del cerebro. Si es ético o biológicamente deseable interferir en estas emociones básicas humanas es otra cuestión que la sociedad debatirá a su debido tiempo", concluye.
30 octubre 2008
29 octubre 2008
19 octubre 2008
18 octubre 2008
ESTAS FUERON SUS PALABRAS
Si se mantienen las tendencias actuales de crecimiento de la población mundial, industrialización, contaminación ambiental, producción de alimentos y agotamiento de los recursos, este planeta alcanzará los límites de su crecimiento en el curso de los próximos cien años. El resultado más probable sería un súbito e incontrolable descenso tanto de la población como de la capacidad industrial.
(D.L. Meadows y otros, Los Límites del Crecimiento, 1972)
Si se mantienen las tendencias actuales de crecimiento de la población mundial, industrialización, contaminación ambiental, producción de alimentos y agotamiento de los recursos, este planeta alcanzará los límites de su crecimiento en el curso de los próximos cien años. El resultado más probable sería un súbito e incontrolable descenso tanto de la población como de la capacidad industrial.
(D.L. Meadows y otros, Los Límites del Crecimiento, 1972)
El Universal Online Informa
Sábado 18 de octubre de 2008
carlos:
carlos:
El Universal te informa que CARLOS ha accesado un artículo en nuestro portal y te envia este correo para que tu tambien puedas leerlo.
Puedes consultar este artículo en el siguiente url:
http://www.eluniversal.com.mx//.html
El Universal te da las gracias por tu preferencia.
04 octubre 2008
28 septiembre 2008
24 septiembre 2008
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO DEL TDAH
El tratamiento farmacológico del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en la infancia previene el consumo de drogas en la adolescencia y la vida adulta.
FUENTE: DIARIO MÉDICO. 2008 SEP
[noticias] [24/9/2008]
Resumen [texto completo]
Aunque los estudios que se han hecho hasta ahora son de muestras pequeñas y se necesita uno más amplio para precisar su verdadero alcance, se ha demostrado que el abordaje precoz del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) previene el consumo de drogas.
El Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, en Barcelona, que dirige Miquel Casas, ha organizado la primera Reunión Internacional de TDAH y Sustancias de Abuso, que ha contado con 130 asistentes, entre los que figuran psiquiatras y pediatras. La organización de esta cita guarda relación con las evidencias sobre TDAH y drogodependencias que han aparecido en los últimos años.
Este marco teórico, que asocia TDAH y drogadicción, propició la constitución en 2005 de la International Collaboration of ADHD and Substance Disorder (Icasa), un consorcio internacional integrado por catorce países europeos y, en la actualidad, también por Estados Unidos y Australia, a través de la participación de ciudades como Nueva York, Sidney y Perth.
El principal objetivo de Icasa es llevar a cabo un amplio estudio en 6.000 pacientes para determinar la verdadera prevalencia de afectados por TDAH y drogadicción desde ahora hasta el 2010. El grupo de Psiquiatría del Instituto Universitario del Valle de Hebrón participa en este proyecto.
Otra finalidad de este estudio es descubrir los factores genéticos que influyen en la presencia de la drogadicción en pacientes con TDAH, ha informado Antoni Ramos, profesor asociado de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y coordinador del Programa de TDAH.
La investigación en TDAH y drogodependencias se centra actualmente en el estudio de la combinación terapéutica de tratamientos farmacológicos y psicológicos para prevenir las recaídas del consumo de drogas.
Hoy, los pacientes con esta comorbilidad se tratan con tamoxetina y metilfenidato. La principal ventaja de este último tratamiento es su acción prolongada y que evita que los pacientes le den un mal uso (frente a los de acción corta).
En la actualidad se ensaya en fase III otro fármaco de acción prolongada. Se trata de modafinilo, por ahora sólo indicado en narcolepsia. La investigación sobre este fármaco se ha frenado un poco al relacionarse con el síndrome de Steven Johnson. Pero, pese a ello, sigue adelante y, según se ha visto en fase II, controla los síntomas de TDAH, tales como inatención, hiperactividad e impulsividad.
Publicado el: 24 de septiembre de 2008
FUENTE: DIARIO MÉDICO. 2008 SEP
[noticias] [24/9/2008]
Resumen [texto completo]
Aunque los estudios que se han hecho hasta ahora son de muestras pequeñas y se necesita uno más amplio para precisar su verdadero alcance, se ha demostrado que el abordaje precoz del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) previene el consumo de drogas.
El Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, en Barcelona, que dirige Miquel Casas, ha organizado la primera Reunión Internacional de TDAH y Sustancias de Abuso, que ha contado con 130 asistentes, entre los que figuran psiquiatras y pediatras. La organización de esta cita guarda relación con las evidencias sobre TDAH y drogodependencias que han aparecido en los últimos años.
Este marco teórico, que asocia TDAH y drogadicción, propició la constitución en 2005 de la International Collaboration of ADHD and Substance Disorder (Icasa), un consorcio internacional integrado por catorce países europeos y, en la actualidad, también por Estados Unidos y Australia, a través de la participación de ciudades como Nueva York, Sidney y Perth.
El principal objetivo de Icasa es llevar a cabo un amplio estudio en 6.000 pacientes para determinar la verdadera prevalencia de afectados por TDAH y drogadicción desde ahora hasta el 2010. El grupo de Psiquiatría del Instituto Universitario del Valle de Hebrón participa en este proyecto.
Otra finalidad de este estudio es descubrir los factores genéticos que influyen en la presencia de la drogadicción en pacientes con TDAH, ha informado Antoni Ramos, profesor asociado de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y coordinador del Programa de TDAH.
La investigación en TDAH y drogodependencias se centra actualmente en el estudio de la combinación terapéutica de tratamientos farmacológicos y psicológicos para prevenir las recaídas del consumo de drogas.
Hoy, los pacientes con esta comorbilidad se tratan con tamoxetina y metilfenidato. La principal ventaja de este último tratamiento es su acción prolongada y que evita que los pacientes le den un mal uso (frente a los de acción corta).
En la actualidad se ensaya en fase III otro fármaco de acción prolongada. Se trata de modafinilo, por ahora sólo indicado en narcolepsia. La investigación sobre este fármaco se ha frenado un poco al relacionarse con el síndrome de Steven Johnson. Pero, pese a ello, sigue adelante y, según se ha visto en fase II, controla los síntomas de TDAH, tales como inatención, hiperactividad e impulsividad.
Publicado el: 24 de septiembre de 2008
23 septiembre 2008
ASPIRINA POR LA NOCHE
La aspirina por la noche puede retrasar la progresión de la prehipertensión a hipertensión
Autora: Martha Kerr
Publicado em 16/05/2008
Un estudio presentado por el Dr. Ramón C. Hermida de la Universidad de Vigo (España) en una sesión informativa durante el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hipertensión en Nueva Orleans, revela que la administración de dosis bajas de aspirina por la noche puede disminuir la presión arterial durante el día y retrasar la progresión de la prehipertensión a hipertensión.
El equipo del Dr. Hermida investigó el efecto dependiente del horario de la administración de dosis bajas de aspirina en 244 personas con prehipertensión. La media de edad era 43 años.
Los participantes se distribuyeron aleatoriamente en tres grupos: solo modificación del estilo de vida, modificación del estilo de vida más 100 mg de aspirina por la mañana y modificación del estilo de vida más 100 mg de aspirina por la noche. Se realizó una monitorización continua de la presión arterial durante 48 horas al inicio y 3 meses después de la intervención.
El Dr. Hermida, autor principal del estudio, declaró a Reuters Health que “la presión arterial ambulatoria permaneció invariable en el grupo no farmacológico y en el grupo con aspirina por la mañana”.
Sin embargo, en comparación con los valores iniciales, la administración de aspirina por la noche provocó una disminución de 5,4 mmHg de la presión arterial sistólica y de 3,4 mmHg de la presión arterial diastólica sin cambios en la frecuencia cardiaca ni en la actividad física.
“El Dr. Hermida señaló que la “prehipertensión progresa a hipertensión en pocos años. Estos hallazgos demuestran que la administración de aspirina por la noche podría retrasar la progresión de la enfermedad y la necesidad de fármacos antihipertensivos más potentes”.
El autor del estudio anunció que “estamos preparando un estudio de prevención primaria en un grupo más amplio de personas con prehipertensión para evaluar si la aspirina puede retrasar la progresión de la enfermedad”.
El Dr. Hermida explicó que “estos hallazgos demuestran que no se puede subestimar el efecto de los ritmos circadianos. Hasta ahora, se desconocían los beneficios de la administración de la medicación dependiente del horario en pacientes con prehipertensión”.
Y añadió que “esta intervención representa una nueva opción para optimizar el control de la presión arterial y reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular”.
Información sobre la autora: colaboradora externa de Medscape. Declaración: Martha Kerr declara que no tiene conflicto de intereses
Autora: Martha Kerr
Publicado em 16/05/2008
Un estudio presentado por el Dr. Ramón C. Hermida de la Universidad de Vigo (España) en una sesión informativa durante el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hipertensión en Nueva Orleans, revela que la administración de dosis bajas de aspirina por la noche puede disminuir la presión arterial durante el día y retrasar la progresión de la prehipertensión a hipertensión.
El equipo del Dr. Hermida investigó el efecto dependiente del horario de la administración de dosis bajas de aspirina en 244 personas con prehipertensión. La media de edad era 43 años.
Los participantes se distribuyeron aleatoriamente en tres grupos: solo modificación del estilo de vida, modificación del estilo de vida más 100 mg de aspirina por la mañana y modificación del estilo de vida más 100 mg de aspirina por la noche. Se realizó una monitorización continua de la presión arterial durante 48 horas al inicio y 3 meses después de la intervención.
El Dr. Hermida, autor principal del estudio, declaró a Reuters Health que “la presión arterial ambulatoria permaneció invariable en el grupo no farmacológico y en el grupo con aspirina por la mañana”.
Sin embargo, en comparación con los valores iniciales, la administración de aspirina por la noche provocó una disminución de 5,4 mmHg de la presión arterial sistólica y de 3,4 mmHg de la presión arterial diastólica sin cambios en la frecuencia cardiaca ni en la actividad física.
“El Dr. Hermida señaló que la “prehipertensión progresa a hipertensión en pocos años. Estos hallazgos demuestran que la administración de aspirina por la noche podría retrasar la progresión de la enfermedad y la necesidad de fármacos antihipertensivos más potentes”.
El autor del estudio anunció que “estamos preparando un estudio de prevención primaria en un grupo más amplio de personas con prehipertensión para evaluar si la aspirina puede retrasar la progresión de la enfermedad”.
El Dr. Hermida explicó que “estos hallazgos demuestran que no se puede subestimar el efecto de los ritmos circadianos. Hasta ahora, se desconocían los beneficios de la administración de la medicación dependiente del horario en pacientes con prehipertensión”.
Y añadió que “esta intervención representa una nueva opción para optimizar el control de la presión arterial y reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular”.
Información sobre la autora: colaboradora externa de Medscape. Declaración: Martha Kerr declara que no tiene conflicto de intereses
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